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本标准按照GB／T 1．1—2009给出的规则起草。

本标准制定修改采用由国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)批准的《CDC人血清葡萄糖己糖激酶参考方法(分光光度法)》，并参考IS0

15193：2009((体外诊断器具 生物源样品中量的测定 参考测定程序的表述》适当增加内容。

本标准的附录A、附录B、附录C、附录D为规范性附录。

本标准由卫生部临床检验标准专业委员会提出。

本标准起草单位：北京航天总医院。

本标准主要起草人：陈宝荣、邵燕、陈琦、孙慧颖、杨振华。

前言

1  范围

2  规范性引用文件

3  术语和缩略语

4  测定原理

5  测定样品

6  测定试剂

  6.1  警示与安全注意事项

  6.2  试剂原料

  6.3  试剂性能要求

  6.4  试剂制备

  6.5  标准液的制备

7  测宅条件

  7.1  仪器

  7.2  终反应混合液的浓度

  7.3  血清葡萄糖测定条件

  7.4  校准的扩展不确定度

8  测定

  8.1  无蛋白滤液的制备

  8.2  试剂准备

  8.3  标准曲线制作

  8.4  测定方法

  8.5  测定范围

  8.6  误差的来源

  8.7  测定样品要求

9  结果计算

  9.1  标准曲线的制作

  9.2  样品测定结果的计算

  9.3  单位换算

附录A(规范性附录)  ATP原液浓度测定 

附录B(规范性附录)  Β-NAD—L原液浓度测定

附录C(规范性附录)  己糖激酶原液催化活性测定

附录D(规范性附录)  6-磷酸葡萄糖脱氢酶原液催化活性测定

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